پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شمارهها | 372 |
| تعداد مقالات | 3,875 |
| تعداد مشاهده مقاله | 5,261,596 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 3,517,971 |
آنالیز ترانسکریپتومی برای شناسایی ژنها و مسیرهای مولکولی مرتبط با اثر محافظتی کروسین زعفران بر سمیت کبدی ناشی از تریپتولید | ||
| پژوهشهای زعفران | ||
| مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 12 خرداد 1405 اصل مقاله (1.71 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22077/jsr.2026.11101.1302 | ||
| نویسندگان | ||
| حسین نعیمی پور یونسی* 1؛ الهام بهدانی2؛ مهدی ضیا3 | ||
| 1استادیار گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بیرجند، بیرجند، ایران. | ||
| 2کارشناس سازمان جهاد کشاورزی استان خراسان جنوبی، بیرجند، ایران. | ||
| 3کارشناس گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بیرجند، بیرجند، ایران. | ||
| چکیده | ||
| تریپتولید، با وجود خواص درمانی ارزشمند، به دلیل سمیت کبدی کاربرد بالینی محدودی دارد. کروسین، ترکیب فعال زعفران و یک آنتی اکسیدان طبیعی قوی، اثرات محافظتی قابلتوجهی در برابر آسیبهای کبدی نشان داده است. هدف این مطالعه، شناسایی ژنها و مکانیسمهای مولکولی اثر محافظتی کروسین در برابر سمیت کبدی تریپتولید، از طریق تحلیل مجدد دادههای RNA-Seq با شماره دسترسی GSE202175 در پایگاهNCBI با استفاده از نرمافزار تحت وب iDEP انجام شد. در این آزمایش موشها بهطور تصادفی در سه گروه و هر گروه ۴ تکرار تقسیم شدند: گروه کنترل: سالین نرمال (NC)، گروه دریافت کننده تریپتولید با دوز متوسط (۳۰۰ میکروگرم بر کیلوگرم؛ MTP) و گروه دریافت کننده تریپتولید با دوز متوسط (۳۰۰ میکروگرم بر کیلوگرم همراه با کروسین ۱۰۰ میلیگرم بر کیلوگرم؛ MTP+CR) .تیمارها به مدت هفت روز بهصورت گاواژ خوراکی روزانه انجام شد. پس از تحلیل بیان افتراقی ژنها با روش DESeq2 و خوشهبندی k-means، نتایج نشان داد از مجموع 18248 ژن شناسایی شده، تعداد ژنهای بیان متفاوت برای همه مقایسهها، بهترتیب 2329 و 2261 ژنهای با بیان بالا و پائین بودند. نتایج غنیسازی مسیرهای زیستی (KEGG) نشان داد که مسیرهای مرتبط با، مسیرهای متابولیکی، بیوسنتز هورمونهای استروئیدی، متابولیسم رتینول، سرطانزایی شیمیایی – اتصال مواد شیمیایی به DNA، متابولیسم اسید آراشیدونیک، متابولیسم اسید لینولئیک، متابولیسم داروها – سایر آنزیمها، بیوسنتز اسیدهای صفراوی اولیه، متابولیسم ترکیبات خارجی (زنوبیوتیکها) توسط سیتوکرومP450، بیوسنتز استروئیدها، تشکیل تلههای خارجسلولی نوتروفیل (NETs)، لوپوس سیستمیک، بهطور معناداری غنیسازی شدهاند. کروسین با تثبیت و تنظیم مسیرهای متابولیسم دارو، سموم و واسطههای التهابی، نقش حفاظتی مؤثری در برابر سمیت کبدی تریپتولید ایفا میکند و وضعیت سلولی کبد را به حالت طبیعی نزدیک نموده است. این یافتهها مکانیسم محافظتی کروسین در برابر سمیت کبدی ناشی از تریپتولید را تأیید کرده و آن را بهعنوان راهبردی مؤثر برای کاهش عوارض جانبی داروهای سمی معرفی میکنند. | ||
| کلیدواژهها | ||
| تحلیل مسیرهای ژنی؛ تریپتولید؛ سمیت کبدی؛ کروسین | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 47 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 34 |
||
نماد الکترونیک
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب